PER IL FETO
PER LA MADRE
SICURO
Non è traumatico ed è privo di rischi di aborto.
ACCURATO
Sensibilità e attendibilità del 99,9% per le principali aneuploidie.
ALL’AVANGUARDIA
Sviluppato e brevettato da Altamedica, è completamente analizzato in Italia.
SEMPLICE
Basta un prelievo di sangue materno (dal braccio).
DI FACILE COMPRENSIONE
Per ogni analisi il referto indica la presenza/assenza di anomalie.
RAPIDO
Risultati del test entro 8 giorni lavorativi dalla ricezione del campione.
LE PIU’ COMPLETE E APPROFONDITE
INDAGINI SUL FETO
LE PIU’ IMPORTANTI INFORMAZIONI
PER UNA GRAVIDANZA SERENA
È il più innovativo test di screening prenatale non invasivo basato sull’analisi del DNA fetale libero circolante su sangue materno.
Un’indagine che supera tutti i test NIPT presenti sul mercato arrivando a ricercare patologie finor non riconoscibili tramite diagnosi non invasiva:
16 malattie monogeniche fetali, ereditate dai genitori o di nuova insorgenza
FetalDNA Total Screen fornisce al ginecologo un quadro completo sullo stato di salute del feto e della madre.
È il livello più accurato della linea FetalDNA, perché integra l’indagine genetica del DNA materno:
fibrosi cistica materna, rischio di parto pretermine, preclampsia, trombofilia materna ereditaria, SMA toxoplasmosi e citomegalovirus.
Per affrontare la gravidanza con serenità e consapevolezza.
DETERMINAZIONE SESSO FETALE (a richiesta)
COMUNI ALTERAZIONI DEI CROMOSOMI 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edward) e 13 (sindrome di Patau)
ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI Anomalie correlate ai cromosomi sessuali XY (sindrome di Turner, Klinefelter, etc.) Monosomia X
ANEUPLOIDIE FETALI Studio delle 23 coppie di cromosomi con la massima risoluzione possibile
SINDROMI DA MICRODELEZIONI / MICRODUPLICAZIONI
- (copy number variation cnv)
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn
- Sindrome di Jacobsen
- Sindrome da delezione 1p36
- Sindrome di Angelman
- Sindrome di DiGeorge
- Sindrome di Cri-du-chat
- Sindrome di Langer-Giedion
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome di Williams
- Sindrome di Koolen-de-Vries
- Sindrome HNPP
- Sindrome da delezione 18q
- Sindrome di Alagille
- Sindrome di Rubinstein-Taybi
- Sindrome di WAGR
- Sindrome di Potocki-Shaffer
- Sindrome di Miller-Dieker
- Sindrome da delezione 1q21.1
- Sindrome di Kleefstra
- Sindrome di Phelan-Mcdermid
MALATTIE MONOGENICHE FETALI
sia di origine ereditaria che di nuova insorgenza
- Fibrosi Cistica Fetale
- Sordità congenita
- Beta talassemia
- Iperplasia surrenale congenita
- Emocromatosi
- Acondroplasia
- Ipocondroplasia
- Displasia tanatofora
- Sindrome di Apert
- Sindrome di Crouzon
- Sindrome di Pfeiffer
- Sindrome di Leopard
- Sindrome di Noonan
- Fenilchetonuria
- Sindrome di Rett
- Rene policistico autosomico recessivo
DIAGNOSI ATROFIA MUSCOLARE SPINALE MATERNA (SMA)
Delezione esoni 7 e 8 del gene SMN1
SCREENING PREDISPOSIZIONE GENETICA AL PARTO PRETERMINE
(test brevettato e validato CE-IVD)
FIBROSI CISTICA MATERNA
MARKER BIOCHIMICI PER LA PREDIZIONE DI PREECLAMPSIA
Dosaggi: Placental Growth Factor (PIGF) e Pregnancy Associated Protein A (PAPP-A)
TROMBOFILIA MATERNA EREDITARIA
Fattore II – Fattore V di Leiden – MTHFR (C677T-A1298C) – PAI-1
INFETTIVOLOGIA MATERNA
Diagnosi toxoplasmosi e citomegalovirus (DNA circolante)
